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莎普爱思之我见早期老年性白内障

莎普爱思之我见早期老年性白内障

【白内障不可忽视】

白内障是指晶状体内蛋白质发生变性、聚集和沉淀，使透明的晶状体逐渐混浊，进而影响视力的病症。白内障根据病因和形态可分成老年性白内障、先天性白内障等类型。随着人口的老龄化，老年性白内障已成为世界性的常见病，多发病。一般来说，在45岁以后开始得病的患者，其病症均可定义为老年性白内障。老年性白内障后期虽可进行手术摘除，但如高血压、糖尿病、严重心、肝、肾病、眼部炎症等疾病患者并不适宜接受手术。因此白内障早发现早治疗还是很有必要的。早期白内障可以通过药物治疗缓解和阻止病情的深入，达到避免手术的目的。

【莎普爱思滴眼液为什么有效?】

近年研究发现老年性白内障发病机理，是由于晶体中存在的酫糖还原酶与晶体混浊有关，因为晶状体中存在醛糖还原酶，进入晶状体的葡萄糖和半乳糖在醛糖还原酶的作用下，还原成难以渗出细胞膜的醇类，致使晶状体蛋白纤维膨胀，结构混乱，改变透光性，形成白内障。目前仅有，苄达赖氨酸作为一种酫糖还原酶抑制剂，能抑制酫糖还原酶的活性，达到预防或者治疗白内障的目的。

莎普爱思滴眼液含0.5%苄达赖氨酸是国内抗白内障滴眼液药物领导品牌，曾被列入国家火炬计划项目和国家重点新产品计划，于1997年获得国家眼科二类新药证书。并且是国内唯一拥有商品名的同类滴眼液产品。

莎普爱思滴眼液在局部用药后能进入眼组织和房水，并在晶状体内浓集，抑制醛糖还原酶的活性，从而达到预防治疗白内障的效果。

【莎普爱思滴眼液，安全、有效!】

1998年1月~7月，北京医科大学第三医院、中山医科大学中山眼科中心、北大医院、宣武医院、浙江医科大学附属第一医院、浙江医科大学附属第二医院、南京市第一医院、南京医科大学附属第二医院等17家医院参与莎普爱思滴眼液的Ⅲ期临床试验。Ⅲ期临床试验综合总有效率达到73.73%，与Ⅱ期临床试验总有效率71.13%相似。临床试验结论是，莎普爱思滴眼液是一种安全、确实有效的抗白内障新药。

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